Opleiding en wetenschap

Opleiding

Fertiliteitskliniek Twente is een initiatief van de gynaecologen uit de regio, het Medisch Spectrum Twente en Ziekenhuis Groep Twente. Samen zetten wij ons in voor hoogwaardige fertiliteitszorg, nu en in de toekomst.

Goede zorg begint bij goed opgeleide zorgverleners. Daarom investeren wij continu in de opleiding van nieuwe professionals en dragen wij actief bij aan wetenschappelijk onderzoek. De kennis en inzichten die we hiermee opdoen, helpen ons om onze zorg steeds verder te verbeteren.

Tijdens de onderzoeken of behandeling kun je daarom een coassistent (geneeskundestudent) of een arts in opleiding tot gynaecoloog tegenkomen. Een gynaecoloog in opleiding werkt altijd onder begeleiding van een ervaren arts. Zo zorgen we niet alleen voor de beste zorg van vandaag, maar investeren we ook in de zorg van morgen.

Wetenschap

Bij Fertiliteitskliniek Twente vinden we wetenschappelijk onderzoek belangrijk. Door onderzoek te doen, kunnen we de kwaliteit van onze zorg blijven verbeteren en beter onderbouwen welke behandelingen het meest effectief zijn.

Niet altijd is duidelijk welke behandeling de beste keuze is. Daarom doen we mee aan landelijke wetenschappelijke studies. Hierbij onderzoeken we welke behandelingen het beste werken, de minste bijwerkingen geven en hoe we jou zo goed en snel mogelijk kunnen helpen. Als twee behandelingen even effectief zijn, kijken we ook naar de kosten en de doelmatigheid van de zorg.

Wetenschappelijk onderzoek binnen Fertiliteitskliniek Twente

Deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Meedoen aan wetenschappelijk onderzoek is altijd vrijwillig. Je bent nooit verplicht om deel te nemen en je reguliere behandeling verandert niet als je ervoor kiest om niet mee te doen.

Kom je in aanmerking voor een onderzoek? Dan bespreekt je arts dit met je. Je krijgt uitleg over het doel van het onderzoek, wat deelname inhoudt en wat je kunt verwachten. Heb je daarna interesse, dan ontvang je uitgebreide schriftelijke informatie. Vervolgens heb je een gesprek met een onderzoeksverpleegkundige. Die neemt alle informatie rustig met je door en beantwoordt je vragen.

Besluit je mee te doen? Dan vragen we je om hiervoor schriftelijk toestemming te geven. Dit noemen we informed consent. Je gegevens worden vertrouwelijk behandeld en anoniem verwerkt. Bij sommige onderzoeken wordt door loting bepaald welke behandeling je krijgt. Je kunt op ieder moment besluiten om te stoppen met het onderzoek, zonder dat dit gevolgen heeft voor je verdere behandeling.

Zijn er risico’s?

Voordat een onderzoek mag starten, beoordeelt een onafhankelijke medisch-ethische toetsingscommissie zorgvuldig of het onderzoek verantwoord is. Bij Fertiliteitskliniek Twente voeren we alleen onderzoeken uit waarvan is vastgesteld dat deelnemers geen onnodige risico’s lopen. Jouw veiligheid en welzijn staan daarbij altijd voorop.

Lopende studies binnen Fertiliteitskliniek Twente

Hieronder vind je een overzicht van de landelijke wetenschappelijke studies waaraan Fertiliteitskliniek Twente momenteel deelneemt. Zo dragen we samen met andere fertiliteitscentra bij aan het verbeteren van de zorg voor mensen met een kinderwens.

Doel van het onderzoek

In de MOVIN-II studie bekijken we welke medicamenteuze behandeling de meeste kans geeft op een zwangerschap bij vrouwen met PMOS (Polyendocrien Metabool Ovarium Syndroom). We onderzoeken wat beter werkt als je na 6 maanden behandeling met letrozol nog niet zwanger bent: doorgaan met letrozol of over stappen op gonadotrofine injecties.

Het onderzoek wordt gecoördineerd vanuit het Amsterdam UMC en meerdere ziekenhuizen in Nederland, zoals Fertiliteitskliniek Twente doen mee.

Voor wie?

Je kunt meedoen aan dit onderzoek als je:

  • Een kinderwens hebt en de diagnose PMOS
  • Alleenstaand bent of een partner hebt
  • Al zes menstruatiecycli letrozol hebt gebruikt
  • Een eisprong kreeg, maar nog niet zwanger bent geworden

Achtergrond van het onderzoek

Voor vrouwen met PMOS is zwanger worden niet altijd eenvoudig. Door een onregelmatige cyclus vindt een eisprong minder vaak plaats, waardoor de kans op zwangerschap kleiner is. Meestal wordt gestart met het medicijn letrozol, dat de eisprong opwekt. Dit zijn tabletten die je vijf dagen per maand slikt. Als je na zes maanden nog niet zwanger bent, kun je doorgaan met letrozol, of overstappen op dagelijkse gonadotrofine-injecties.

In dit onderzoek bekijken we welke van deze twee behandelingen de meeste kans geeft op een zwangerschap als je dus na zes maanden behandeling met letrozol tabletten nog niet zwanger bent. Om deze vraag wetenschappelijk gefundeerd te kunnen beantwoorden zullen in totaal 800 vrouwen meedoen aan dit onderzoek. Uit eerder onderzoek wordt verwacht dat bij beide behandelingen, de helft van de vrouwen na acht maanden zwanger is.

Kijk hier naar de animatie: Zorgevaluatie Nederland

Doel van het onderzoek

Er is gebleken dat de zorg rondom jonge vrouwen met kanker en de besluitvorming over wel of geen vruchtbaarheidsbehandeling voorafgaand aan een kankerbehandeling verre van optimaal is en verbetering behoeft!
Daarom is de implementatiestudie INFORM opgezet.


Radboudmc heeft in samenwerking met het KWF een keuzehulp ontwikkeld voor jonge vrouwen die hier mee te maken krijgen.
INFORM – Radboudumc

Voor wie?

Vrouwelijke patiënten tussen de 18-40 jaar oud met een recent vastgestelde gynaecologische kanker, hematologische kanker of borstkanker met risico op verminderde vruchtbaarheid als gevolg hiervan.

Soorten kanker:

  • Borstkanker
  • Baarmoederkanker
  • Baarmoederhalskanker
  • Eierstokkanker
  • Lymfeklierkanker
  • Leukemie
  • Multipel myeloom

Achtergrond van het onderzoek

De INFORM-studie houdt zich bezig met het verbeteren van de zorg voor jonge vrouwen met kanker en vruchtbaarheid. Deze landelijke implementatiestudie is hoofdzakelijk gericht op de meest voorkomende soorten kanker met risico op afname van vruchtbaarheid, namelijk: borstkanker, hematologische kanker (leukemie, lymfomen) en gynaecologische kanker (baarmoederhalskanker, eierstokkanker, baarmoederkanker). Uit recente studies blijkt dat deze zorg op dit moment niet optimaal is. De studie, gesubsidieerd door het KWF (projectnummer 14824), focust zich met name op verbetering in informatievoorziening aan de patiënt middels gevalideerde keuzehulpen ‘Kanker en kinderwens’, verbetering in het informeren van het risico van een kankerbehandeling op de vruchtbaarheid, het maken van de verwijzing naar de gynaecoloog en samen beslissen met de patiënt.

Achtergrond en doel van het onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of gebruik van de anticonceptiepil voorafgaand aan een IVF of ICSI behandeling tot evenveel zwangerschappen leidt als de behandeling met de GnRH agonist. De helft van de proefpersonen krijgt de anticonceptiepil, de andere helft krijgt de maandelijkse injectie met de GnRH agonist. Welk behandelschema u krijgt wordt bepaald door middel van loting. Na de drie maanden voorbehandeling start de IVF/ICSI behandeling.

Het onderzoek wordt gecoördineerd vanuit het Amsterdam UMC, locatie VUmc en meerdere ziekenhuizen in Nederland, zoals Fertiliteitskliniek Twente doen mee.

Voor wie?

Je kunt meedoen aan dit onderzoek als je:

  • Tussen de 18 en 41 jaar oud bent;
  • Je een ernstige vorm van endometriose hebt;
  • Je in aanmerking komt voor een IVF of ICSI behandeling

Achtergrond van het onderzoek

Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt twee verschillende behandelingen. Op dit moment is de standaardbehandeling een maandelijks injectie met een GnRH agonist [leuproreline, zoals Lucrin®]. Dit middel onderdrukt de werking van de eierstokken en zorgt ervoor dat bestaande endometriose tot rust komt. Deze voorbehandeling kan bijwerkingen hebben zoals opvliegers, nachtelijk zweten en vaginale droogte. Tot op heden wordt de 3 maanden voorbehandeling met een GnRH agonist aanbevolen in de richtlijnen, echter op basis van recentere studies is dit gunstige effect minder duidelijk geworden. Het gebruik van de anticonceptiepil zonder stopweken zou een gunstig effect kunnen hebben op een IVF of ICSI behandeling maar met minder bijwerkingen.

Kijk hier voor meer informatie: Zorgevaluatie Nederland